レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方
科学委員会運営業務
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- 標的特異性を有するin vivo遺伝子治療用製品のベクターに関する評価の考え方専門部会
- エクソソームを含む細胞外小胞（EV）を利用した治療用製剤に関する専門部会
- マイクロバイオーム専門部会
- AMR専門部会
- 希少がん対策専門部会
- 医薬品開発専門部会
- プラセボ対照試験に関する専門部会
- 非臨床試験の活用に関する専門部会
- 医薬品専門部会
- バイオ製品専門部会
- AIを活用したプログラム医療機器に関する専門部会
- コンピューターシミュレーション専門部会
- AI専門部会
- 数値解析技術の非臨床評価への応用に関する専門部会
- 医療機器の小児への適応評価のあり方に関する専門部会
- 医療機器専門部会
- ゲノム編集専門部会
- CPC（Cell Processing Center）専門部会
- 細胞組織加工製品専門部会
PMDAについて
運営評議会関係
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- 令和6年度 審査・安全業務委員会
- 令和5年度 審査・安全業務委員会
- 令和4年度 審査・安全業務委員会
- 令和3年度 審査・安全業務委員会
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- 平成30年度 審査・安全業務委員会
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