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本サービスは、医薬品・医療機器等の安全性に関する特に重要な情報が発出された際に、タイムリーにその情報を配信するメールサービスです。
本サービスにご登録いただくことにより、重要な安全性情報を直ちに入手でき、保健衛生上の危害発生の予防や防止に役立つものと期待されます。
登録・利用は無料です。
お困りの際はQ&A、お問い合わせ先をご確認ください。
• 緊急安全性情報 ・安全性速報 • 使用上の注意の改訂指示通知 • 回収情報(クラス I 、クラス II ) • 承認情報 |
• 医薬品リスク管理計画(RMP) • 適正使用等に関するお知らせ • 医薬品に関する評価中のリスク等情報 • 副作用救済給付の決定のお知らせ 等 |
利用規約
登録件数:約20万件(令和3年9月末時点)
登録証明書情報の変更は、上の「登録証明書の発行」ボタンから進んで下さい。
施設毎の発行となりますので、PMDAメディナビ登録メールアドレスの他に以下の情報が必要となります。
保険機関コード(注)
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管理薬剤師名
(注)登録証明書発行には、保険機関コード(10桁)が必要になります。 「保険機関コードについて[137.16KB]」もご参照ください。
PMDAメディナビ登録証明書についてよくいただくご質問をQ&Aに掲載しております。お問い合わせの際は必ず事前にご確認ください。
なお、診療報酬の届け出方法に関しては管轄の地方厚生局へお問い合わせください。
医療用医薬品添付文書一括ダウンロードサービスも上のボタンからご覧ください。
必要とする医薬品を登録すると、添付文書、医薬品インタビューフォーム、患者向医薬品ガイド等が一覧表示されます。 登録医薬品の更新情報をメールでお知らせする機能や、添付文書の新旧を表示する機能もあります。 PMDAメディナビにご登録いただいた方のみご利用いただけるサービスです。
PMDAホームページに掲載されている医療用医薬品の添付文書がダウンロードできます。2021年8月施行の薬機法改正による添付文書の電子化にあたり、日ごろより添付文書を定期的にダウンロードいただくことで、災害時等、医療現場にてインターネット環境に接続できない場合でも添付文書の閲覧ができるようにすることを目的としています。
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