• このページをよく見るページ一覧に追加する
  • 本文のみ印刷する
ここから本文です。

審査関連業務の概要について

PMDAでは、医薬品、医療機器、再生医療等製品等の品質、有効性、安全性について現在の科学技術水準に基づき承認審査を行っています。承認審査のほか審査関連業務は、承認申請資料などに関する相談を受ける「相談業務」、申請資料の倫理的・科学的信頼性を調査する「信頼性調査」、製品の製造体制を調査する「GMP/QMS/GCTP調査」など多岐にわたります。
PMDAは、医薬品、医療機器、再生医療等製品等の開発の初期から製造販売後にかけて、様々な業務を行っています。

医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発から市場に出るまでの流れとPMDAの関わる業務

医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発から市場に出るまでの流れとPMDAの関わる業務
 

法人番号 3010005007409

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

地図・交通案内

Copyright © 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 All Rights Reserved

000041548
0
審査関連業務の概要について
/review-services/outline/0001.html
jpn