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シンポジウム・ワークショップ

今後予定のイベント

New/Update掲載日タイトルイベント開催期間
2023年3月1日令和4年度 製造販売業者向け医療機器プログラム(SaMD)の審査ポイント等に関する説明会2023年2月17日
~ 2023年3月31日
2022年10月3日第27回GLP研修会(令和4年度)開催のご案内2022年10月3日
~ 2023年3月31日
2022年9月30日研修資料「医薬品承認申請実務担当者向け資料」2022年9月30日
~ 2023年9月30日

過去のイベント

New/Update掲載日タイトルイベント開催期間
2023年3月9日令和4年度 医療機器規制と審査の最適化のための協働計画における 承認審査等に関するオンライン講習資料のご案内~ 2023年3月9日
2023年2月20日第22回日本再生医療学会総会でのブース出展について(個別面談)2023年3月23日
~ 2023年3月25日
2023年2月17日PMDA信頼性保証部説明会 ~品質・非臨床試験における信頼性の確保~~ 2023年2月9日
2023年2月10日令和4年度 歯科口腔領域における承認審査に関する講習会のご案内~ 2023年2月21日
2023年2月10日令和4年度 医薬品GCP研修会について~ 2023年2月10日
2023年1月25日令和4年度 マスターファイル講習会資料の提供について2023年1月25日
~ 2023年2月3日
2023年1月10日「申請時電子データ提出にかかる実務担当者のためのワークショップ」の開催について~ 2023年3月2日
2022年12月23日令和4年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会2023年2月24日
~ 2023年3月7日
2022年10月11日【会場が変更となりました】GMPラウンドテーブル会議(第1回) 開催日程及び追加募集(Web参加枠)のご案内~ 2022年11月2日
2022年8月1日【延期】 GMPラウンドテーブル会議(第1回)開催のご案内 ~ 2022年9月2日
2022年8月1日ワークショップ 「第2回「ICH E17ガイドライン:国際共同治験の計画及びデザインに関する一般原則」の考え方」の開催について~ 2022年8月8日
2022年7月19日「申請電子データ提出にかかる通知及び留意事項に関する説明会」の開催について~ 2022年6月29日
2022年6月22日令和3年度 医療機器規制と審査の最適化のための協働計画における承認審査等に関する講習会のご案内2022年3月14日
~ 2022年4月14日

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