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シンポジウム・ワークショップ
今後予定のイベント
| New/Update | 掲載日 | タイトル | イベント開催期間 |
|---|---|---|---|
| 2023年3月1日 | 令和4年度 製造販売業者向け医療機器プログラム（SaMD）の審査ポイント等に関する説明会 | 2023年2月17日 ～ 2023年3月31日 | |
| 2022年10月3日 | 第27回GLP研修会（令和4年度）開催のご案内 | 2022年10月3日 ～ 2023年3月31日 | |
| 2022年9月30日 | 研修資料「医薬品承認申請実務担当者向け資料」 | 2022年9月30日 ～ 2023年9月30日 |
過去のイベント
| New/Update | 掲載日 | タイトル | イベント開催期間 |
|---|---|---|---|
| 2023年3月9日 | 令和4年度 医療機器規制と審査の最適化のための協働計画における 承認審査等に関するオンライン講習資料のご案内 | ～ 2023年3月9日 | |
| 2023年2月20日 | 第22回日本再生医療学会総会でのブース出展について（個別面談） | 2023年3月23日 ～ 2023年3月25日 | |
| 2023年2月17日 | PMDA信頼性保証部説明会 ～品質・非臨床試験における信頼性の確保～ | ～ 2023年2月9日 | |
| 2023年2月10日 | 令和4年度 歯科口腔領域における承認審査に関する講習会のご案内 | ～ 2023年2月21日 | |
| 2023年2月10日 | 令和4年度 医薬品GCP研修会について | ～ 2023年2月10日 | |
| 2023年1月25日 | 令和4年度 マスターファイル講習会資料の提供について | 2023年1月25日 ～ 2023年2月3日 | |
| 2023年1月10日 | 「申請時電子データ提出にかかる実務担当者のためのワークショップ」の開催について | ～ 2023年3月2日 | |
| 2022年12月23日 | 令和4年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会 | 2023年2月24日 ～ 2023年3月7日 | |
| 2022年10月11日 | 【会場が変更となりました】GMPラウンドテーブル会議（第1回） 開催日程及び追加募集（Web参加枠）のご案内 | ～ 2022年11月2日 | |
| 2022年8月1日 | 【延期】 GMPラウンドテーブル会議（第1回）開催のご案内 | ～ 2022年9月2日 | |
| 2022年8月1日 | ワークショップ 「第2回「ICH E17ガイドライン：国際共同治験の計画及びデザインに関する一般原則」の考え方」の開催について | ～ 2022年8月8日 | |
| 2022年7月19日 | 「申請電子データ提出にかかる通知及び留意事項に関する説明会」の開催について | ～ 2022年6月29日 | |
| 2022年6月22日 | 令和3年度 医療機器規制と審査の最適化のための協働計画における承認審査等に関する講習会のご案内 | 2022年3月14日 ～ 2022年4月14日 |