独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

第4回 医薬品開発専門部会

開催案内

2017年5月31日 14時から16時

議事次第・資料

議事次第
  1. 医薬品開発に関するご講演と意見交換
    1. (1) DSANJの取組みとAMEDリーダーシップ下でのアカデミアと製薬企業をつなぐエコシステムの構築に向けて(大阪商工会議所 DSANJ事業統括 吉川徹氏)
    2. (2) 産学での創薬経験とDSANJ活動を踏まえたアカデミア創薬への期待(DSANJシニアアドバイザー 寺下善一氏)
    3. (3)アカデミア創薬の経験から学んだ教訓と将来展望(國澤委員)
    4. (4)創薬支援ネットワーク事業における医薬基盤研究所(国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所 開発振興部長 永田充生氏)
  2. 検討の方針と今後のスケジュールについて
資料
  • 資料1 報告書骨子修正案
  • 資料2 第3回医薬品開発専門部会議事録まとめ
  • 資料3 吉川氏 寺下氏 講演資料
  • 資料4 國澤委員 講演資料
  • 資料5 永田氏 講演資料
  • 参考資料 用語集

  (注)資料1、資料2、資料3、資料4は非公開