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レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

第8回PMDAレギュラトリーサイエンス研究会

日時、テーマ

日時:2024年11月19日(火曜日)13時00分から17時00分(予定)

テーマ:RSの視点からドラッグ・デバイスのロス・ラグ問題を考える

開催主旨

PMDAでは、機構役職員が実施するレギュラトリーサイエンス研究の理解を深めるため、外部有識者や論文著者による講演と意見交換を行う研究会を開催しております。

<2024年度の特徴>

  • 最近掲載された学術論文のうち、広く関心が高いと思われる領域の論文をピックアップし、業務上の課題や、その論文によって業務に与える影響についても考察するプログラムとなっております。
  • 2024年度は、2回の開催を予定しています。
  • 第9回の開催予定:2025年1月21日13時00分から(予定)

 バイオ医薬品の課題に関する内容を予定しています。

 後日、収録した講演を一定期間視聴できるようにいたします。開催後の視聴をご希望の場合でも、事前の参加登録(登録締切 :決定次第掲載)が必要です。

プログラム

第8回の開催案内プログラムは9月掲載予定です
 

会場

ワイム貸会議室 赤坂スターゲイトプラザ(発表者及び機構希望職員)およびWEB開催(ZOOM:一般聴講者)

主催

独立行政法人医薬品医療機器総合機構 研究管理部

参加登録について

聴講参加登録期間 10月から11月上旬予定(決定次第お知らせ)

問い合わせ先

独立行政法人医薬品医療機器総合機構 研究管理部
E-mail: rs-research[at]pmda.go.jp
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