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独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

第8回PMDAレギュラトリーサイエンス研究会

日時、テーマ

日時:2024年11月19日(火曜日)13時00分から16時25分

テーマ:RSの視点からドラッグ・デバイスのロス・ラグ問題を考える

開催主旨

PMDAでは、機構役職員が実施するレギュラトリーサイエンス研究の理解を深めるため、外部有識者や論文著者による講演と意見交換を行う研究会を開催しております。

<2024年度の特徴>

  • 最近掲載された学術論文のうち、広く関心が高いと思われる領域の論文をピックアップし、業務上の課題や、その論文によって業務に与える影響についても考察するプログラムとなっております。
  • 2024年度は、2回の開催を予定しています。
  • 第9回の開催予定:2025年1月21日13時00分から(予定)

 バイオ医薬品の課題に関する内容を予定しています。

 後日、収録した講演を一定期間視聴できるようにいたします。開催後の視聴をご希望の場合でも、事前の参加登録(登録締切 :11月14日まで)が必要です。

プログラム及びフライヤー

第8回開催案内ポスター[1.04MB]
 

会場

WEB開催(ZOOM:参加登録後に、後日リンクを送付します)

主催

独立行政法人医薬品医療機器総合機構 研究管理部

参加登録について

11月14日(木曜日)までに、Web事前登録が必要です。
< 登録フォーム >
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScSFngyIXe5lV4mitEGaHbVcbWenW3o8M4QWABFkmPU0rzzew/viewform
参加登録URLのQRコード

問い合わせ先

独立行政法人医薬品医療機器総合機構 研究管理部
E-mail: rs-research[at]pmda.go.jp
(迷惑メール防止対策をしているため、[at]を半角アットマークに置き換えてください)