| 実施機関 | 東京大学医科学研究所 | |
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| ガイドライン | がんのウィルス療法の非臨床試験・製剤品質及び臨床試験ガイドライン | |
| 主体 | 医薬品 | |
| 総括研究代表者 （所属機関） |
藤堂具紀（東京大学医科学研究所 先端医療研究センター 先端がん治療分野、東京大学医科学研究所 附属病院 脳腫瘍外科） | |
| 副総括研究代表者 （所属機関） |
長村文孝（東京大学医科学研究所 先端医療研究センター 先端医療開発推進分野、医療安全管理部） | |
| 開始年度 | 平成25年度 | |
| 報告 | H26年度 | |
| H27年度 | ||
| H28年度 | ||
| 備考 | *（ただし、公表可能なものに修正しています） ここに掲載するロードマップ、成果及びその他の資料は、実用化促進事業の実施機関により作成されたものであり、医薬品医療機器総合機構の公式見解ではないことに留意してください。 |
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