| 実施機関 | 国立成育医療研究センター | |
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| ガイドライン | ES細胞を加工した製品や、ES細胞を活用した、医薬品等のスクリーニングや有効性・安全性の評価方法に関する評価方法 | |
| 主体 | 再生医療製品 | |
| 総括研究代表者 （所属機関） |
斎藤博久（国立成育医療研究センター 研究所） | |
| 副総括研究代表者 （所属機関） |
阪井裕一（国立成育医療研究センター 病院 総合診療部） | |
| 開始年度 | 平成24年度 | |
| 報告 | H25年度 | |
| H26年度 | ||
| H27年度 | ||
| H28年度 |
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| 備考 | *（ただし、公表可能なものに修正しています） ここに掲載するロードマップ、成果及びその他の資料は、実用化促進事業の実施機関により作成されたものであり、医薬品医療機器総合機構の公式見解ではないことに留意してください。 |
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