| 実施機関 | 千葉大学大学院医学研究院 | |
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| ガイドライン | 再生医療製品の臨床応用に向けた評価方法 | |
| 主体 | 再生医療製品 | |
| 総括研究代表者 （所属機関） |
花岡英紀（千葉大学医学部附属病院 臨床試験部） | |
| 副総括研究代表者 （所属機関） |
山﨑正志（筑波大学医学医療系） | |
| 開始年度 | 平成24年度 | |
| 報告 | H25年度 | |
| H26年度 | ||
| H27年度 | ||
| H28年度 |
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| 備考 | *（ただし、公表可能なものに修正しています） ここに掲載するロードマップ、成果及びその他の資料は、実用化促進事業の実施機関により作成されたものであり、医薬品医療機器総合機構の公式見解ではないことに留意してください。 |
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