レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

東京大学医学部附属病院

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実施機関		東京大学医学部附属病院
ガイドライン		アルツハイマー病治療薬の臨床評価方法に関するガイドライン
主体		医薬品
総括研究代表者（所属機関）		森豊隆志（東京大学医学部附属病院　早期・探索開発推進室）
副総括研究代表者（所属機関）		岩坪威（東京大学大学院医学系研究科　神経病理学分野）
開始年度		平成24年度事業概要 H24年度ロードマップ* H24年度成果*
報告	H25年度	アルツハイマー病治療薬の臨床評価及び臨床開発における留意点と課題について（中間とりまとめ）アルツハイマー病治療薬の臨床評価及び臨床開発における留意点と課題について（中間とりまとめ）（英語版）（H28.10.14掲載）平成25年度末の評価会議に提出されたロードマップ及び成果*
	H26年度	H26年度ロードマップ及び成果
	H27年度	H27年度ロードマップ及び成果
	H28年度	革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品実用化促進事業最終報告書（平成24年度～28年度）アルツハイマー病治療薬の臨床評価及び臨床開発における留意点と課題について (English ver.) Issues to Consider in the Clinical Evaluation and Development of Drugs for Alzheimer’s Disease
備考		*（ただし、公表可能なものに修正しています）ここに掲載するロードマップ、成果及びその他の資料は、実用化促進事業の実施機関により作成されたものであり、医薬品医療機器総合機構の公式見解ではないことに留意してください。