開催案内
2018年7月3日 14時から16時
議事次第・資料
議事次第
- 検討テーマについて
- その他
資料
- 資料1-1 ゲノム編集技術を用いた遺伝子治療製品等のリスク評価や品質評価の考え方[2.22MB]
- 資料1-2 ゲノム編集技術の臨床応用の現状[1.06MB]
- 参考資料1 薬剤耐性菌感染症治療薬の臨床評価専門部会委員名簿
- 参考資料2 PMDAレギュラトリーサイエンスセンター開設記念シンポジウムポスター[1,000.57KB]
(注)参考資料1は非公開
添付文書、患者向医薬品ガイド、
承認情報等の情報は、
製品毎の検索ボタンをクリックしてください。
レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方
2018年7月3日 14時から16時
(注)参考資料1は非公開