- Stage 1：調和案の作成（専門家委員会検討）
- Stage 2：パブリックコメント
- Stage 3A：調和合意案の検討
- Stage 3B：調和合意案への署名
- Stage 4A：各薬局方の出版
- Stage 4B：各薬局方の施行
- Stage 4C：国際調和部分の明示
- Stage 5：各地域での相互利用（ICH Q4Bによる評価済）
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添付文書・RMPを調べたい副作用・不具合を報告・確認したい副作用による健康被害が発生したら医療安全の情報を知りたい承認情報を知りたい患者向けに作成されている文書等タイムリーに安全性情報等を入手したい臨床評価に関するガイドラインを知りたい検定・検査に関する情報を知りたい
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研究成果を医薬品にしたい研究成果を医療機器にしたい研究成果を再生医療等製品にしたい研究成果を体外診断用医薬品にしたい既承認の製品情報や日本薬局方等を開発の参考としたい治験を実施したいPMDAのレギュラトリーサイエンス・研究に関する取組みを知りたい
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