2025年11月20日
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
審査マネジメント部
今般、日本薬局方新規収載に向けて検討に諮る品目の候補について、当機構内に設置された日本薬局方原案検討委員会において検討し、下記4.に掲げた品目を候補（案）としてとりまとめました。
つきましては、本案に関して、ご意見・情報を募集いたします。ご意見等のある場合は、下記1.から3.にご留意の上、提出願います。
皆様からいただいたご意見につきましては、個別に回答はいたしかねますが、新規収載候補品目を決定する際の参考とさせていただきます。
記
ご意見・情報の提出方法
ご意見等のある場合には、次の（1）電子メール、（2）郵送のいずれかの方法で、別添のコメントフォームの様式（PDF様式はこちら[57.8KB]・Word様式はこちら[36.0KB]）にてご提出ください。可能な限り、電子ファイル（Word様式）をメールにてお送りいただくようお願いいたします。また、電話でのご意見等はお受けいたしかねますのであらかじめご了承願います。
（1）電子メールの場合
メールアドレス：JP-PublicComment[at]pmda.go.jp
（注）迷惑メール防止のため、メールアドレスの記載を一部変更しています。メールを送信する際には、[at]を半角アットマークに置き換えてください。
なお、ファイル名及び送信メールの題名（Title）は、「PC2511NDR」に提出者名を続けたものとしてください。
（例）ファイル名：PC2511NDR日局太郎.doc、メールの題名：PC2511NDR日局太郎
（2）郵送の場合
〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 審査マネジメント部 医薬品基準課
パブリックコメント担当宛
ご意見・情報の提出上の注意
ご意見提出の際には、適宜、ご意見の科学的妥当性を示す根拠資料を添付してください。なお、提出いただくご意見及び根拠資料は、日本語に限ります。また、ご提出いただいた内容については、個人名、法人名、住所、電話番号、ファクシミリ番号、電子メールアドレス、根拠資料以外のものについては、公表させていただくことがありますので、あらかじめご了承願います。
ご意見・情報の提出締切日
2025年12月20日（土曜日）（必着）
日本薬局方新規収載候補品目（案）
- クロバザム
- クロバザム錠
- クロバザム細粒
- レパグリニド
- レパグリニド錠
（注）局方に収載する際の名称については、日本薬局方原案検討委員会において検討することといたします。
問合せ先
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
審査マネジメント部 医薬品基準課
パブリックコメント担当
電話番号：03-3506-9431