独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

第5回 CPC専門部会

開催案内

2015年3月12日 16時30分から18時30分

議事次第・資料

議事次第
  1. 治験用再生医療等製品に係る製造管理及び品質管理の現状等について(無菌性、交叉汚染、清浄度の確保のあり方を中心に)
  2. その他
資料

(注)資料1-1は非公開