平成19年12月26日(水) 10:00~12:00
医薬品医療機器総合機構 6階西側会議室
東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル
(1)組織・業務全般の見直しについて
(2)平成19年度10月末までの主な事業実績及び下半期事業の重点事項について
(3)企業出身者の就業制限について
(4)平成20年度以降の副作用拠出金率について(案)
(5)その他
30名程度(応募者多数の場合は抽選を実施)
傍聴を希望する方は、FAX又は電子メールにより、別紙様式にご記入のうえ12月19日(水)までに独立行政法人医薬品医療機器総合機構(連絡先等詳細は下記)までお申し込み下さい。電話での申し込みはお受けいたしません。
※報道関係傍聴者は、原則として1社につき1名とさせていただきますのでご了承ください。
住所 |
〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 |
担当 |
山本、金子 |
TEL |
03-3506-9600 |
FAX |
03-3506-9461 |
メールアドレス |
hyougikai_●_pmda.go.jp |
平成19年12月26日(水)10時~
(1)組織・業務全般の見直しについて
(2)平成19年度10月末までの主な事業実績及び下半期事業の重点事項について
(3)企業出身者の就業制限について
(4)平成20年度以降の副作用拠出金率について(案)
(5)その他
議事次第 |
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資料1-1 |
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資料1-2 |
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資料1-3 |
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資料1-4 |
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資料2 |
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資料3 |
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資料4 |
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資料5-1 |
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資料5-2 |
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資料6 |
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資料7 |
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資料8 |
(注)この他、資料7に関連し、平成19年12月25日に開催された薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会資料の抜粋を配布、説明いたしました。