独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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PMDAについて

平成19年度 第3回 審査・安全業務委員会

開催案内

(1)日 時

 平成19年12月11日(火) 午前10時~12時

(2)場 所

 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 6階西側会議室
 千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

(3)議 題

(1)平成19年度10月末までの主な事業実績及び今後の取組みについて

(2)医薬品医療機器総合機構の組織・業務全般の見直しについて

(3)企業出身者の就業制限について

(4)その他

(4)傍聴者の受付

 30名程度(応募者多数の場合は抽選を実施)

 傍聴を希望する方は、FAX又は電子メールにより、別紙様式にご記入のうえ12月4日(火)までに独立行政法人医薬品医療機器総合機構(連絡先等詳細は下記)までお申し込み下さい。電話での申し込みはお受けいたしません。

  • 応募者多数の場合は抽選を実施します。
  • 抽選の結果、傍聴できない方は、12月7日(金)までに連絡いたします。
  • 傍聴可能な方に対しましては、特段連絡はいたしません。

※報道関係傍聴者は、原則として1社につき1名とさせていただきますのでご了承ください。

(5)独立行政法人医薬品医療機器総合機構運営評議会 審査・安全業務委員会について

別紙 委員名簿

(6)連絡先

  住所

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2
独立行政法人医薬品医療機器総合機構 審査管理部 審査企画課企画係

  担当

本田

  TEL

03-3506-9438

  FAX

03-3506-9443

  メールアドレス

shinsa-anzen●pmda.go.jp
※迷惑メール防止対策をしているため、●を半角のアットマークに置き換えてください。