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独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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PMDAについて

平成20年度 第1回 審査・安全業務委員会

開催案内

(1)日時

 2008年6月10日(火曜日)10時00分から12時00分

(2)場所

 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 6階西側会議室
 千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

(3)議題

  1. (1)平成19年度業務報告について
  2. (2)平成20年度計画等について
  3. (3)広報業務改革の実施について
  4. (4)企業出身者の就業状況の報告について
  5. (5)その他

(4)傍聴者の受付

 30名程度(応募者多数の場合は抽選を実施)

 傍聴を希望する方は、ファクシミリ又は電子メールにより、別紙様式[30KB]にご記入のうえ6月3日(火曜日)までに独立行政法人医薬品医療機器総合機構(連絡先等詳細は下記)までお申し込み下さい。電話での申し込みはお受けいたしません。

  • 応募者多数の場合は抽選を実施します。
  • 抽選の結果、傍聴できない方は、6月6日(金曜日)までに連絡いたします。
  • 傍聴可能な方に対しましては、特段連絡はいたしません。

(注)報道関係傍聴者は、原則として1社につき1名とさせていただきますのでご了承ください。

(5)独立行政法人医薬品医療機器総合機構運営評議会 審査・安全業務委員会について

別紙 委員名簿[88.2KB]

(6)連絡先

住所 〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2
独立行政法人医薬品医療機器総合機構 審査マネジメント部 審査企画課企画係
担当 本田
電話番号 03-3506-9438
ファクシミリ 03-3506-9443
メールアドレス shinsa-anzen[at]pmda.go.jp
(注)迷惑メール防止対策をしているため、[at]を半角のアットマークに置き換えてください。