独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
メニュー
閉じる
閉じる
閉じる

添付文書、患者向医薬品ガイド、
承認情報等の情報は、
製品毎の検索ボタンをクリックしてください。

PMDAについて

薬機法の改正に伴う「添付文書」等の名称変更による読み替えについて(2021年8月2日掲載)

日頃よりPMDAウェブサイトをご利用いただき、誠にありがとうございます。
この度、薬機法の改正に伴い2021年8月1日より、これまで「添付文書等記載事項」とされていた情報は「注意事項等情報」と名称が変更されました。
PMDAウェブサイトに公表される注意事項等情報等を記載した文書は、「電子化された添付文書」となりますが、情報の内容そのものに変更はありません。
なお、改正の趣旨・概要については以下をご参照ください。


引き続き、PMDAウェブサイトをご活用いただきますよう、よろしくお願い申し上げます。
 

経営企画部広報課