第7回 日本－タイ合同シンポジウム

令和2年12月14日
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）

開催趣旨

医薬品・医療機器の研究開発、製造、販売はグローバル化が進んでおり、各国の規制当局と協力・連携して規制活動に取り組むことが不可欠になっている。とりわけ近年、医薬品・医療機器の臨床開発・製造の現場としてアジアは重要な地域であり、PMDAはアジア各国の規制当局等との協力関係の構築に向けた取り組みを強化している。
日本とタイの規制当局は長年にわたり良好な交流を続けているが、この関係を確認また発展させる目的で2018年4月に「医薬品医療機器規制協力に関する覚書」をThai FDAと厚生労働省間で締結した。本シンポジウムは、日本とタイ国の薬事関係者間の相互理解を深め、両国の医薬品・医療機器規制や開発のための協力体制の基盤形成を目的に、Thai FDAと共催するものである。
今回のシンポジウムでは、新薬審査及び医療機器審査に関するセッションを設け、日本及びタイ効率的な審査のための取組み、市販後安全対策等、両国の医薬品・医療機器の規制に関する最新の情報の共有及び討論を行う予定である。

主催

Thai Food and Drug Administration（Thai FDA）、医薬品医療機器総合機構（PMDA）

日程

2021年1月13日（水）及び14日（木）

会場

バーチャル（Zoom）での開催となります。参加リンクをお送りいたします。

参加登録

※参加者数には限りがございます。定員を超過した場合は、ご意向に沿えない場合がございますので、あらかじめご了承ください。

同時通訳

タイ語 ⇔ 日本語

プログラム

プログラムは、添付資料（as of 4 Dec, 2020）をご参照ください。

問合せ先

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