language Language

当サイトでは、機械的な自動翻訳サービスを使用しています。

Notification
This site may not be accurate due to machine translation, and all files (PDF, Excel, Word, PowerPoint) are not translated.

language Language

当サイトでは、機械的な自動翻訳サービスを使用しています。

Notification
This site may not be accurate due to machine translation, and all files (PDF, Excel, Word, PowerPoint) are not translated.

独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
メニュー
閉じる
閉じる
閉じる

添付文書、患者向医薬品ガイド、
承認情報等の情報は、
製品毎の検索ボタンをクリックしてください。

国際関係業務

IMDRF 国際医療機器規制当局フォーラム

 IMDRF(International Medical Device Regulators Forum)、すなわち、国際医療機器規制当局フォーラムは、医療機器規制の国際整合化について将来の方向性を議論するフォーラムとして2011年2月に立案されました。
 IMDRFは、GHTF(Global Harmonization Task Force)における強固な基盤作業を土台とする、世界各国の医療機器規制当局による任意の活動であり、国際的な医療機器規制の整合化と収束を促進するものです。
 2011年10月に、オーストラリア、ブラジル、カナダ、中国、欧州連合(EU)、日本及び米国の医療機器規制当局、並びに世界保健機関(WHO)の代表がオタワに集まり、本会議の設立と運営について議論しました。

最新情報はIMDRF公式ホームページ(英文)をご確認ください。

2025年のIMDRF会合

2025年は日本が議長国を務め、対面会合が国内で開催されます。

  • 日程:9月15日から9月19日
  • 場所:札幌コンベンションセンター

詳細はイベントサイトをご確認ください。

日程:9月15日から9月19日 場所:札幌コンベンションセンター

活動報告