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IMDRF 国際医療機器規制当局フォーラム
IMDRF（International Medical Device Regulators Forum）、すなわち、国際医療機器規制当局フォーラムは、医療機器規制の国際整合化について将来の方向性を議論するフォーラムとして2011年2月に立案されました。
IMDRFは、GHTF（Global Harmonization Task Force）における強固な基盤作業を土台とする、世界各国の医療機器規制当局による任意の活動であり、国際的な医療機器規制の整合化と収束を促進するものです。
2011年10月に、オーストラリア、ブラジル、カナダ、中国、欧州連合（EU）、日本及び米国の医療機器規制当局、並びに世界保健機関（WHO）の代表がオタワに集まり、本会議の設立と運営について議論しました。
最新情報はIMDRF公式ホームページ（英文）をご確認ください。
※IMDRF事務局作成の公式ホームページの日本語版複製ではありません。