IMDRF（International Medical Device Regulators Forum）、すなわち、国際医療機器規制当局フォーラムは、医療機器規制の国際整合化について将来の方向性を議論するフォーラムとして2011年2月に立案されました。
IMDRFは、GHTF（Global Harmonization Task Force）における強固な基盤作業を土台とする、世界各国の医療機器規制当局による任意の活動であり、国際的な医療機器規制の整合化と収束を促進するものです。
2011年10月に、オーストラリア、ブラジル、カナダ、中国、欧州連合（EU）、日本及び米国の医療機器規制当局、並びに世界保健機関（WHO）の代表がオタワに集まり、本会議が設立されました。
IMDRF会合
日本での対面会合（東京、札幌）は終了しました。多数のご参加ありがとうございました。
詳しくは、会合結果（英文）をご確認ください。
また、日本は2025年の議長国として、IMDRF Strategic Plan 2026-2030の策定を主導しました。
IMDRF Strategic Plan 2026-2030
2026年の対面会合はシンガポールで開催されます。
最新情報はIMDRF公式ホームページ（英文）をご確認ください。