第5回ジェネリック医薬品品質情報検討会

開催日時等

日時　2010年9月15日（水曜日）　16時から18時
場所　世界貿易センタービル38階マリン

出席委員等（敬称略）

出席委員（10名）

青柳伸男、緒方宏泰、井関健、生出泉太郎、喜多村孝幸、楠本正明、永井恒司、西島正弘、三上栄一、武藤正樹

欠席委員（2名）

鈴木邦彦、中谷譲二

参考人

柘植英哉（日本製薬団体連合会）、長野健一（日本ジェネリック製薬協会）、川俣知巳（日本ジェネリック製薬協会）

事務局

国立医薬品食品衛生研究所

川西徹（薬品部）、四方田千佳子（薬品部）、阿曽幸男（薬品部）

厚生労働省等

成田昌稔（審査管理課）、美上憲一（審査管理課）、賀登浩章（監視指導・麻薬対策課）、石黒昭博（安全対策課）、河野典厚（医薬品医療機器総合機構一般薬等審査部）、木村宇一郎（医薬品医療機器総合機構安全部）

議事概要

（1）開会

　第5回検討会の開会に際し、委員の交代（飯沼委員から鈴木委員）が紹介された。
　10名の委員の出席で開会が告げられた。

（2）第2回および第3回検討会で製剤WGの検討対象となった製剤の試験結果

　ジェネリック医薬品品質情報検討会で検討課題となった製剤試験結果について、資料5-1のように報告され、内容について了承された。

（3）イトラコナゾール製剤の経過報告

　イトラコナゾール製剤に関する検討の経過につき資料5-2-1のように報告され、溶出試験結果（資料5-2-2）、生物学的同等性試験結果（資料5-2-3）について説明された。生物学的同等性試験の結果が有効性および安全性に与える影響について（資料5-2-4）、さらに検討結果にパルス療法の調査を含めた背景について（資料5-2-5）説明された。試験結果について審議され、検討会としてのまとまった見解を作成し、他の報告と合わせて公開することとされた。

ジェネリック医薬品品質情報検討会のイトラコナゾール製剤に対する見解 [115KB]

（4）学会等での発表・論文および医薬品医療機器総合機構への相談内容に関する審議

　2009年10月から2010年3月までの間の文献及び学会発表、2009年度下半期の医薬品医療機器総合機構への相談内容等において、明らかに後発医薬品の品質に問題があることを示すものはないと評価された。
　文献等で取り上げられたものにつき、当該文献等の内容のみでは後発医薬品の品質について判断できないもの、念のためにワーキンググループ（WG）で検討することとした品目は以下のものである。

　ニトレンジピン錠（溶出試験）
　プレドニゾロン錠（溶出試験）

　なお、問題があるとされた製剤に坐剤が含まれていたが、今後、坐剤の品質管理のための放出試験法などについても検討していくこととされた。

（5）

　厚生労働省に直接相談があった事例につき、資料5-5のように説明され、さらに情報を注視することとされた。

（6）

　メシル酸ブロモクリプチン錠及びテオフィリン徐放錠の自主回収について説明された。

（7）その他

　委員から、シスプラチンの先発品と後発品で腎毒性の発生頻度を比較した文献があるとの指摘があり、当該文献情報を得て、検討対象とするかどうかを調査することとされた。

（8）

　WGの検討課題として、治療濃度域の狭い医薬品の中からテオフィリン製剤等を選んで追加することとし、課題が決まり次第、本検討会へ報告することとされた。