独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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安全対策業務

使用上の注意改訂情報(平成22年3月29日指示分)

【医薬品名】サリドマイド

【措置内容】以下のように使用上の注意を改めること。

[重要な基本的注意]の項の妊娠する可能性のある婦人への投与に関する記載を

「本剤には催奇形性(サリドマイド胎芽病:「警告」の項参照)があるので、妊娠する可能性のある婦人に投与する際は、少なくとも投与開始予定の4週間前、2週間前及び投与直前に妊娠検査を実施し、検査結果が陰性であることを確認後に投与を開始すること。また、妊娠していないことを定期的に確認するために、間隔が4週間を超えないよう妊娠検査を実施する。」

と改め、最大処方量に関する記載を

「本剤の安全管理を確実に実施するため、1回の最大処方量は12週間分を超えないものとすること。」

と改める。

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