独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
メニュー
閉じる
閉じる
閉じる

添付文書、患者向医薬品ガイド、
承認情報等の情報は、
製品毎の検索ボタンをクリックしてください。

安全対策業務

報告いただいた患者副作用報告に関する情報

2019年度

(注)報告状況について、厚生労働省により薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会に報告されています。当該資料を閲覧するには報告時期を押下してください。

報告時期 報告情報 ファイル
2019年12月から
2020年3月
症例ごと PDF エクセル
医薬品ごと(医療用医薬品) PDF エクセル
医薬品ごと(一般用医薬品・要指導医薬品) 該当症例なし
2019年8月から
2019年11月
症例ごと PDF エクセル
医薬品ごと(医療用医薬品) PDF エクセル
医薬品ごと(一般用医薬品・要指導医薬品) PDF エクセル
2019年3月26日から
2019年7月
症例ごと PDF エクセル
医薬品ごと(医療用医薬品) PDF エクセル
医薬品ごと(一般用医薬品・要指導医薬品) PDF エクセル