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独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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安全対策業務

令和2年度第1回再生医療等製品患者登録システムに関する検討会

1. 議事次第

議題1 再生医療等製品患者登録システムに関する検討会及び分科会に係る運用の移管について

議題2 各患者登録システムの患者登録状況報告について

議題3 その他

2. 配付資料

資料1-1 再生医療等製品患者登録システムに関する検討会及び分科会に係る運用の移管について
資料1-2 再生医療等製品患者登録システムに係る効率的な運用への協力について(依頼)(令和2年3月25日薬生安発0325第5号)
資料2-1-1 テムセルHS注を使用した患者に関する再生医療等製品患者登録システムの登録状況について
資料2-1-2 テムセルHS注を使用した患者に関する再生医療等製品患者登録システムの運営状況について(*)
資料2-2-1 ハートシートを使用した患者に関する再生医療等製品患者登録システムの登録状況について
資料2-2-2 ハートシートを使用した患者に関する再生医療等製品患者登録システムの運営状況について(*)
資料2-3-1 ジェイスを使用した先天性巨大色素性母斑患者に関する再生医療等製品患者登録システムの登録状況について
資料2-3-2 ジェイスを使用した先天性巨大色素性母斑患者に関する再生医療等製品患者登録システムの運営状況について(*)
資料2-4-1 ジェイスを使用した表皮水疱症患者に関する再生医療等製品患者登録システムの登録状況について
資料2-4-2 ジェイスを使用した表皮水疱症患者に関する再生医療等製品患者登録システムの運営状況について(*)
参考資料1 再生医療等製品患者登録システムに関する検討会設置運営要領
参考資料2 再生医療等製品患者登録システムに関する検討会の議事要旨及び資料の取扱い基準
参考資料3 再生医療等製品患者登録システムに関する運用方針

*「議事要旨及び資料の取扱い基準」により非公開

3. 議事要旨

 議事要旨