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独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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添付文書、患者向医薬品ガイド、
承認情報等の情報は、
製品毎の検索ボタンをクリックしてください。

安全対策業務

メール通知機能について教えてください。

マイ医薬品集作成サービスには以下の3つのメール通知機能があります。

 

機能

概要

添付文書情報更新のメール通知

登録している医薬品の添付文書情報が更新されたことをお知らせします。
お知らせする更新対象範囲を選択することができます。

  • 添付文書情報に更新があった場合
  • 添付文書情報のうち届出対象項目(注)のみに更新があった場合

1日1回、前日分の更新情報をまとめてお知らせいたします。

(注)医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に定める以下の届出が必要な添付文書等記載事項をいう

  • 名称
  • 使用及び取扱い上の必要な注意
添付文書情報削除のメール通知 登録している医薬品の添付文書情報が削除されたことをお知らせします。
1日1回、前日分の更新情報をまとめてお知らせいたします。

注意
製造販売業者の変更(承継)等により添付文書情報が削除されています。
該当の医薬品について、必要に応じて医薬品登録画面で再度登録いただく必要があります。

安全性情報掲載のメール通知

登録している医薬品に関する安全性情報が、ホームページに掲載されたことをお知らせします。
1日1回、前日分の掲載情報をお知らせいたします。
注意

  • PMDAメディナビで該当情報をすでに受けとっている場合は、本メール通知は行われません。
  • DSU(医薬品安全対策情報)、医薬品・医療機器等安全性情報については、掲載されているすべての医薬品に対してメール通知ができない場合があります。


【メール通知の設定方法】

  1. ヘッダー部分の『メール通知設定』を押下します。

マイ医薬品集作成サービスページ ヘッダー

 

  1. メール通知設定

2-(1).【メール通知設定画面】が表示されます。

メール通知設定画面

 

2-(2).添付文書情報更新のメールを、『受けとる』『受けとる(届出対象項目のみ)』『受けとらない』から選択します。
2-(3).添付文書情報削除のメールを、『受けとる』『受けとらない』から選択します。
2-(4).安全性情報掲載のメールを、『受けとる』『受けとらない』から選択します。
2-(5).『設定』を押下し、メール通知の設定が完了します。
 

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