ベトナムの医薬品の規制当局であるベトナム医薬品管理局（DAV）及び医療機器の規制当局であるベトナム医療機器建設省（DMEC）と厚生労働省は、医療製品に関する法規制等についての対話を促進し、当該分野で両当事者間の関係の強化及び協力の推進を目指しています。PMDAは、DAVとのシンポジウムを定期的に開催し、ベトナム規制当局向けのセミナーも開催しています。
＜医薬品＞
シンポジウム
日本とベトナムの薬事関係者間の相互理解を深め、両国の医薬品規制や開発のための協力体制の基盤形成を目的に、ベトナムDAVと共催で日本―ベトナム合同シンポジウムを開催しています。過去3回分は以下のとおりです。
第4回
開催時期：2023年12月5日
開催場所：ハノイ（ベトナム）
参加者数：380名
プログラム [98 KB]
第3回
日程：2022年11月29日
オンライン開催
参加者数：137名
プログラム [43 KB]
第2回
日程：2020年12月1日
オンライン開催
参加者数：230名
プログラム [124 KB]
セミナー
ベトナムDAVからの要望に基づき、セミナーを開催しています。
［2023年度］
医薬品の審査、安全性対策等
開催時期：2023年4月21日
開催場所：東京（日本）
参加者： 7名
開催レポート
［2021年度］
COVID-19関連医薬品の審査
開催時期：2022年3月30日
開催場所：オンライン開催
参加者： 11名
開催レポート
［2020年度］
医薬品の審査、安全対策等
開催時期：2020年12月2日
開催場所：オンライン開催
参加者： 6名
開催レポート
その他のセミナーについては、セミナー一覧ページをご覧ください。