フィリピンの医療製品の規制当局であるFDA フィリピンと厚生労働省は、医療製品に関する法規制等についての対話を促進し、当該分野で両当事者間の関係の強化及び協力の推進に寄与することを目的に、協力覚書を2025年に締結しました。PMDAは協力覚書に基づき、FDAフィリピン向けのセミナーを開催しています。
協力覚え書
Philippines (FDA Philippines)
Memorandum of Cooperation (April 2025)
セミナー
FDAフィリピンからの要望に基づき、セミナーを開催しています。
［2025年度］
治験届出制度と治験中の安全性評価
開催時期：2026年2月5日
開催場所：オンライン開催
参加者：34名
開催レポート
［2024年度］
放射性医薬品の審査
開催時期：2024年11月19日
開催場所：オンライン開催
参加者：19名
開催レポート
［2023年度］
医薬品の審査、安全対策等
開催時期：2023年12月14日および15日
開催場所：オンライン開催
参加者：52名（審査等）、50名（安全対策等）
開催レポート
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