フィリピンの医療製品の規制当局であるFDA フィリピンと厚生労働省は、医療製品に関する法規制等についての対話を促進し、当該分野で両当事者間の関係の強化及び協力の推進を目指しています。PMDAは、FDAフィリピン向けのセミナーを開催しています。
セミナー
FDAフィリピンからの要望に基づき、セミナーを開催しています。
［2023年度］
医薬品の審査、安全対策等
開催時期：2023年12月14日および15日
開催場所：オンライン開催
参加者：52名（審査等）、50名（安全対策等）
開催レポート
［2022年度］
医薬品安全監視（ファーマコビジランス）
開催時期：2022年11月21日
開催場所：オンライン開催
参加者： 52名
開催レポート
国際共同臨床試験におけるGCP（Good Clinical Practice） 査察
開催時期：2022年12月6日
開催場所：オンライン開催
参加者： 32名
開催レポート
［2021年度］
GCP（Good Clinical Practice）査察
開催時期：2021年9月8日
開催場所：オンライン開催
参加者： 59名
開催レポート
その他のセミナーについては、セミナー一覧ページをご覧ください。