日本とインドの薬事規制協力に向けた情報交換及び協力推進のため、厚生労働省とインドの医療製品規制当局であるThe Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO)は「医療製品規制に係る対話及び協力の枠組みに関する覚書」を2015年に締結しました。
PMDAは本覚書に基づき、CDSCOとのシンポジウムを定期的に開催し、インド向けのセミナーも開催しています。
協力覚え書
Memorandum of Cooperation (December 2015)
シンポジウム
日本とインドの薬事関係者間の相互理解を深めるとともに、両国の医薬品・医療機器規制や開発のための協力体制の基盤構築を目的に、CDSCOと共催で日本―インド合同シンポジウムを開催しています。過去3回分は以下のとおりです。
第7回
開催時期：2024年7月10日
開催場所：インド（ニューデリー）
参加者数：約100名
プログラム・資料
第6回
開催時期：2023年2月1日
開催場所：オンライン
参加者数：約380名
プログラム・資料
第5回
開催時期：2021年12月21日から22日
開催場所：オンライン
参加者数：約300名
プログラム・資料
セミナー
CDSCOからの要望に基づき、セミナーを開催しています。
2023年度
再生医療
開催時期：2023年6月28日
開催場所：オンライン
参加者： 30名
開催レポート
GMP (Good Manufacturing Practice)査察
開催時期：2023年5月29日
開催場所：インド（ニューデリー）
参加者： 80名
開催レポート
2022年度
GRM (Good Registration Management)
開催時期：2022年6月22日
開催場所：オンライン
参加者： 40名
開催レポート
2021年度
再生医療
開催時期：2021年6月3日
開催場所：オンライン
参加者： 39名
開催レポート
その他のセミナーについては、セミナー一覧ページをご覧ください。