| No. | セミナーの研修内容 （英語サイトへ） |
開催時期 | 開催場所 | 参加者数 開催レポート （英語サイトへ） |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 医薬品の審査、安全対策等 （PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2016） |
2016年 7月25～29日 |
東京（PMDA） | 7ヵ国／地域から13名参加 開催レポート |
| 2 | 医薬品の審査、安全対策等 （PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2016 in Bangkok, Thailand） |
2016年 9月26～29日 |
バンコク（タイ） | タイ及び香港から13名参加 |
| 3 | 医療機器の審査、安全対策等 （PMDA-ATC Medical Devices Seminar 2016） |
2016年 11月7～11日 |
東京（PMDA） | 13ヵ国／地域から28名参加 開催レポート |
| 4 | 医薬品の適切な申請及び審査手続き （Good Registration Management） |
2016年 11月15～17日 |
台北（台湾） | 10ヵ国／地域から28名参加 |
| 5 | GMP（Good Manufacturing Practice） （PMDA-ATC GMP Inspection Seminar 2016） |
2016年 12月5～9日 |
富山県富山市 | 12ヵ国／地域から19名参加 開催レポート |
| 6 | 医薬品の国際共同治験 （PMDA-ATC MRCT Seminar 2017） |
2017年 1月23～26日 |
東京（PMDA） | 14ヵ国／地域から32名参加 開催レポート |
| 7 | 医薬品安全性監視（ファーマコビジランス） （PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2017） |
2017年 2月6～9日 |
東京（PMDA） | 15ヵ国／地域から28名参加 開催レポート |