No. | セミナーの研修内容 (英語サイトへ) |
開催時期 | 開催場所 | 参加者数 開催レポート (英語サイトへ) |
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1 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2016) |
2016年 7月25~29日 |
東京(PMDA) | 7ヵ国/地域から13名参加 開催レポート |
2 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2016 in Bangkok, Thailand) |
2016年 9月26~29日 |
バンコク(タイ) | タイ及び香港から13名参加 |
3 | 医療機器の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Medical Devices Seminar 2016) |
2016年 11月7~11日 |
東京(PMDA) | 13ヵ国/地域から28名参加 開催レポート |
4 | 医薬品の適切な申請及び審査手続き (Good Registration Management) |
2016年 11月15~17日 |
台北(台湾) | 10ヵ国/地域から28名参加 |
5 | GMP(Good Manufacturing Practice) (PMDA-ATC GMP Inspection Seminar 2016) |
2016年 12月5~9日 |
富山県富山市 | 12ヵ国/地域から19名参加 開催レポート |
6 | 医薬品の国際共同治験 (PMDA-ATC MRCT Seminar 2017) |
2017年 1月23~26日 |
東京(PMDA) | 14ヵ国/地域から32名参加 開催レポート |
7 | 医薬品安全性監視(ファーマコビジランス) (PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2017) |
2017年 2月6~9日 |
東京(PMDA) | 15ヵ国/地域から28名参加 開催レポート |