| No. | セミナーの研修内容 （英語サイトへ） |
開催時期 | 開催場所 | 参加者数 開催レポート （英語サイトへ） |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 小児医薬品の審査*1 （PMDA-ATC & U.S. FDA Pediatric Review Seminar 2018） |
2018年 6月11～14日 |
東京（PMDA） | 12ヵ国／地域 から24名が参加 開催レポート |
| 2 | 医薬品の審査、安全対策等 （PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2018） |
2018年 6月18～22日 |
東京（PMDA）・ 富山市 |
16ヵ国／地域 から30名が参加 開催レポート |
| 3 | 医薬品の適切な申請及び審査手続き （GRM） |
2018年 9月26～28日 |
台北（台湾） | 11ヵ国／地域から29名参加 |
| 4 | 医薬品の審査、安全対策等 （PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2018 in Nay Pyi Taw, Myanmar） |
2018年 10月15～16日 |
ネピドー （ミャンマー） |
ミャンマーから32名参加 開催レポート |
| 5 | 品質管理（ハーバルメディシン） （PMDA-ATC Quality Control （Herbal Medicine） Seminar 2018） |
2018年 10月22～24日 |
富山市 | 14ヵ国／地域から15名が参加 開催レポート |
| 6 | 医療機器の審査、安全性対策等 （PMDA-ATC Medical Devices Seminar 2018） |
2018年 11月12～16日 |
東京（PMDA） | 17ヵ国／地域から25名参加 開催レポート |
| 7 | GMP （Good Manufacturing Practice）*2 （PMDA-ATC GMP Inspection Seminar 2018） |
2018年 11月26～30日 |
栃木県宇都宮市 | 14ヵ国／地域から14名が参加 開催レポート |
| 8 | 医薬品の国際共同治験*3 （PMDA-ATC MRCT Seminar 2019） |
2019年 1月21～24日 |
東京 （PMDA） | 13ヵ国／地域から21名が参加 開催レポート |
| 9 | 医薬品の審査、安全対策等 （PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2019 in Jakarta, Indonesia） |
2019年 1月28～31日 |
ジャカルタ （インドネシア） |
インドネシアから48名が参加 開催レポート |
| 10 | 医薬品安全性監視（ファーマコビジランス）*3 （PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2019） |
2019年 2月4～7日 |
東京（PMDA） | 15ヵ国／地域から29名が参加 開催レポート |
*1 U.S.FDA との共催, *2 PIC/S 後援
*3 APEC-LSIF-RHSC CoE Workshop として実施