No. | セミナーの研修内容 (英語サイトへ) |
開催時期 | 開催場所 | 参加者数 開催レポート (英語サイトへ) |
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1 | 小児医薬品の審査*1 (PMDA-ATC & U.S. FDA Pediatric Review Seminar 2018) |
2018年 6月11~14日 |
東京(PMDA) | 12ヵ国/地域 から24名が参加 開催レポート |
2 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2018) |
2018年 6月18~22日 |
東京(PMDA)・ 富山市 |
16ヵ国/地域 から30名が参加 開催レポート |
3 | 医薬品の適切な申請及び審査手続き (GRM) |
2018年 9月26~28日 |
台北(台湾) | 11ヵ国/地域から29名参加 |
4 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2018 in Nay Pyi Taw, Myanmar) |
2018年 10月15~16日 |
ネピドー (ミャンマー) |
ミャンマーから32名参加 開催レポート |
5 | 品質管理(ハーバルメディシン) (PMDA-ATC Quality Control (Herbal Medicine) Seminar 2018) |
2018年 10月22~24日 |
富山市 | 14ヵ国/地域から15名が参加 開催レポート |
6 | 医療機器の審査、安全性対策等 (PMDA-ATC Medical Devices Seminar 2018) |
2018年 11月12~16日 |
東京(PMDA) | 17ヵ国/地域から25名参加 開催レポート |
7 | GMP (Good Manufacturing Practice)*2 (PMDA-ATC GMP Inspection Seminar 2018) |
2018年 11月26~30日 |
栃木県宇都宮市 | 14ヵ国/地域から14名が参加 開催レポート |
8 | 医薬品の国際共同治験*3 (PMDA-ATC MRCT Seminar 2019) |
2019年 1月21~24日 |
東京 (PMDA) | 13ヵ国/地域から21名が参加 開催レポート |
9 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2019 in Jakarta, Indonesia) |
2019年 1月28~31日 |
ジャカルタ (インドネシア) |
インドネシアから48名が参加 開催レポート |
10 | 医薬品安全性監視(ファーマコビジランス)*3 (PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2019) |
2019年 2月4~7日 |
東京(PMDA) | 15ヵ国/地域から29名が参加 開催レポート |
*1 U.S.FDA との共催, *2 PIC/S 後援
*3 APEC-LSIF-RHSC CoE Workshop として実施