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独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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国際関係業務

規制当局間シンポジウム

医薬品

ASEAN-日本 リスク管理計画 シンポジウム

ASEAN各国の薬事規制関係者に医薬品のリスク管理計画(Risk Management Plan, RMP)に関する知識を深めることを目的として、2022年及び2023年にPMDA、インドネシアFDA及びインドネシア大学は「ASEAN-日本 リスク管理計画 シンポジウム」を共催しました。
本シンポジウムおよびこれに引き続き実施されたセミナーは、日・ASEAN統合基金(Japan-ASEAN Integration Fund, JAIF)からの援助を受けて実施しています。

[2023年度]
日程:2023年5月24日
開催場所:ジャカルタ(インドネシア)及びオンライン
参加者:対面271名、オンライン 248名
開催レポート(インドネシア大学作成)
https://aseanrmp.ui.ac.id/

[2022年度]
日程:2022年5月23日
開催場所:オンライン
参加者:283名

医療機器

ASEAN-日本 医療機器規制シンポジウム

ASEAN各国の薬事規制関係者に医療機器の規制制度に関する知識を深めることを目的として、2025年にPMDA、インドネシア保健省及びインドネシア大学は「ASEAN-日本 医療機器規制シンポジウム」を共催しました。
本シンポジウムおよびこれに引き続き実施されたセミナーは、日・ASEAN統合基金(Japan-ASEAN Integration Fund, JAIF)からの援助を受けて実施しています。

[2025年度]
演題:ASEAN-日本 医療機器規制シンポジウム2025
日程:2025年5月14日
開催場所:ジャカルタ(インドネシア)及びオンライン
参加者:753名
開催レポート