No. | セミナーの研修内容 (英語サイトへ) |
開催時期 | 開催場所 | 参加者数 開催レポート (英語サイトへ) |
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1 | 医薬品リスク管理計画 (PMDA-ATC RMP Seminar 2017 in Jakarta, Indonesia) |
2017年 5月18~19日 |
ジャカルタ (インドネシア) |
インドネシアから30名参加 開催レポート |
2 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2017) |
2017年 6月26~30日 |
東京(PMDA)・ 富山県 |
11ヵ国/地域から28名参加 開催レポート |
3 | GMP(Good Manufacturing Practice) (PMDA-ATC GMP Inspection Seminar 2017) |
2017年 7月31~8月4日 |
山口県光市 | 13ヵ国/地域から13名参加 開催レポート |
4 | 抗感染症薬関連 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Seminar 2017 in Hanoi, Vietnam) |
2017年 10月3~4日 |
ハノイ (ベトナム) |
ベトナムから30名参加 開催レポート |
5 | 医療機器の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Medical Devices Seminar 2017) |
2017年 11月6~10日 |
東京(PMDA) | 12ヵ国/地域から30名参加 開催レポート |
6 | 医薬品の適切な申請及び審査手続き* (Good Registration Management) |
2017年 10月31日~11月2日 |
台北(台湾) | 8ヵ国/地域から30名参加 |
7 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2017 in Bangkok, Thailand) |
2017年 12月12~15日 |
バンコク (タイ) |
スリランカ及びタイから20名参加 開催レポート |
8 | 医薬品の国際共同治験* (PMDA-ATC MRCT Seminar 2018) |
2018年 1月15~18日 |
東京(PMDA) | 11ヵ国/地域から25名参加 開催レポート |
9 | 医薬品安全性監視(ファーマコビジランス)* (PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2018) |
2018年 2月5~8日 |
東京(PMDA) | 17ヵ国/地域から29名参加 開催レポート |
*APEC-LSIF-RHSC CoE Workshopとして実施