| No. | セミナーの研修内容 （英語サイトへ） |
開催時期 | 開催場所 | 参加者数 開催レポート （英語サイトへ） |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 小児医薬品の審査*1 （PMDA-ATC & U.S. FDA Pediatric Review Seminar 2019） |
2019年 7月8～11日 |
東京（PMDA） | 14ヵ国／地域／機関から26名が参加 開催レポート |
| 2 | 医薬品の審査、安全対策等*2 （PMDA-ATC & WHO Pharmaceuticals Review Seminar 2019） |
2019年 7月22～26日 |
東京（PMDA）・富山市 | 19ヵ国／地域から29名が参加 開催レポート |
| 3 | 医薬品の適切な申請及び審査手続き （GRM） | 2019年 9月17～19日 |
台北（台湾） | 10ヵ国／地域から27名が参加 |
| 4 | CMC （Chemistry, Manufacturing and Control） / GMP （Good Manufacturing Practice） （PMDA-ATC CMC/GMP Seminar 2019 Hanoi, Vietnam） |
2019年 10月9日 |
ハノイ （ベトナム） |
ベトナムから33名が参加 開催レポート |
| 5 | GMP （Good Manufacturing Practice） （PMDA-ATC GMP Inspection Seminar 2019） |
2019年 11月12～15日 |
富山市 | 5ヵ国／地域から6名が参加 開催レポート |
| 6 | 医療機器の審査、安全性対策等*3 （PMDA-ATC Medical Devices Seminar 2019） |
2019年 11月25～29日 |
東京（PMDA） | 18ヵ国／地域から29名が参加 開催レポート |
| 7 | 品質管理（ハーバルメディシン） （PMDA-ATC Quality Control （Herbal Medicine） Seminar 2019） |
2019年 12月10～12日 |
富山市 | 13ヵ国／地域から14名が参加 開催レポート |
| 8 | 医薬品の国際共同治験*4 （PMDA-ATC MRCT Seminar 2020） |
2020年 1月20～23日 |
東京（PMDA） | 14ヵ国／地域から27名が参加 開催レポート |
| 9 | 医薬品安全性監視（ファーマコビジランス）*4 （PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2020） |
2020年 2月3～6日 |
東京（PMDA） | 15ヵ国／地域から25名が参加 開催レポート |
| 10 | 医薬品の審査 （PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2020 in Jakarta, Indonesia） |
2020年 2月13～14日 |
ジャカルタ （インドネシア） |
インドネシアから27名が参加 開催レポート |
*1 U.S.FDAとの共催、 *2 WHOとの共催、 *3 APEC-LSIF-RHSC pilot CoE Workshop として実施
*4 APEC-LSIF-RHSC CoE Workshop として実施