独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
メニュー
閉じる
閉じる
閉じる

添付文書、患者向医薬品ガイド、
承認情報等の情報は、
製品毎の検索ボタンをクリックしてください。

承認審査関連業務

保険適用される公知申請品目に関する情報について

 厚生労働省では、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」(以下「検討会議」という。)を設置し、欧米では使用が認められているが、国内では承認されていない適応等について、学会等から要望された品目に対し、医療上の必要性を評価するとともに、公知申請への妥当性も確認しています。また、薬事審議会では、検討会議が作成した公知申請への妥当性に関する報告書に基づき、事前評価を行っており、この事前評価が終了した段階で、当該効能効果又は用法用量は、薬事承認を待たずに保険適用されることになります。これらの医薬品を使用する際には、保険適応後承認されるまでの間は公知申請への妥当性に係る報告書の内容を読み、また、承認後には併せて審査報告書を読んで、適正に使用してください。最新の添付文書については、ページ上部の「安全性情報・回収情報等(医薬品、医療機器等の情報を調べる)」のボタンから検索して、ご覧いただくことができます。なお、保険適用時期については、厚生労働省(保険局)のホームページにて、念のためご確認ください。

 

薬事審議会において公知申請に係る事前評価が終了し、薬事承認上は適応外であっても保険適用の対象となる医薬品

薬事審議会において公知申請に係る事前評価が終了し、その後、薬事承認された医薬品


この情報はPMDAメディナビとして、電子メールで配信しています。本情報をタイムリーに把握することを希望する方はPMDAメディナビ登録をおすすめします。
 

関連資料

 
  • 「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」に関する資料は、厚生労働省のホームページをご覧下さい。

(https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/other-iyaku_128701.html)

 
  • 保険適用については、厚生労働省(保険局)のホームページをご覧下さい。

(http://www.mhlw.go.jp/bunya/iryouhoken/topics/110202-01.html)