令和3年1月29日
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
この度、独立行政法人医薬品医療機器総合機構では、令和3年4月より、以下の相談手数料の新設及び手数料額の改定を検討しております。
- 後発医薬品について、原薬等製造業者や原薬等国内管理人を対象に、MF（マスターファイル）の登録に先立ち事前の論点整理・資料の十分性について確認を行う相談や、MFの軽微な変更に関して事前のデータ評価が必須となる事案について確認を行う「後発医薬品MF確認相談（仮称）」の新設
- 医療用医薬品の製造販売承認書と実際の製造方法との乖離を速やかに修正するため、「医薬品変更届出事前確認簡易相談」・「後発医薬品変更届出事前確認簡易相談」の手数料額の改定
当該相談手数料の新設及び手数料額の改定のための標記実施細則別表の改正について、広くご意見・情報を募集いたしますので、ご意見等のある方は、以下によりご提出ください。
なお、皆様からいただいたご意見につきましては、個別に回答はいたしかねますが、回答の概要を後日、当機構のホームページに掲載する予定です。
記
ご意見・情報の提出方法
ご意見等のある場合には、以下の（1）～（3）のいずれかの方法でご提出ください。可能な限り電子ファイル（Word）を電子メールにてご送付いただくようお願いいたします。また、電話でのご意見等はお受けしませんのでご了承願います。
アドレス soudan-shinsetsu2[at]pmda.go.jp （※迷惑メール防止対策をしているため、[at]を半角のアットマークに置き換えてください。）
送信メールの題名は「soudan-shinsetsu2」に提出者の名称を続けたもの（例：soudan-shinsetsu2○○社、機構太郎）としてください。
03-3506-9442
（3）郵送の場合〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル 6階
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 審査業務部 パブリックコメント担当宛
ご意見・情報の提出上の注意
ご提出いただくご意見及び参考資料は、日本語に限ります。
個人の場合は氏名、住所、職業及び連絡先を、法人の場合は法人名、所在地、担当者氏名、所属及び連絡先をそれぞれ記載してください。ご提出いただいたご意見及び参考資料については、住所、氏名、連絡先等を除き、公表させていただくことがありますので、あらかじめご了承願います。
また、ご意見及び参考資料の中に個人に関する情報であって、特定の個人を識別しうる記述がある場合又は法人等の財産権等を害するおそれがあると判断される場合には、公開の際に当該箇所を伏せる場合があります。
ご意見・情報の提出締切日
令和3年2月27日（必着）
新設の手数料案について
ご意見・情報を募集する案は、別紙のとおりです。