• このページをよく見るページ一覧に追加する
  • 本文のみ印刷用の画面を、新規ウィンドウで開く
ここから本文です。

第26回GLP研修会(令和3年度)開催のご案内

主催:独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 信頼性保証部 
 

 

 PMDAでは、GLP制度の安定的な運用を図るため、毎年、GLP研修会を開催し、GLPに関連する最新の情報を関係者の皆様に提供しております。

 新型コロナウイルス感染症蔓延防止のため、今年度の開催方法は動画配信に変更となりますが、開催中止となった昨年度に講演を予定していた内容を含め、国際的な動向、最近の調査における留意事項、逸脱事項の事例について情報を提供させていただきます。また、研修会の最後には、予めお寄せいただいたGLPに関するご質問への回答をご紹介いたします。

 本研修会の内容は、GLP関係者や薬事業務担当者等の皆様をはじめ、是非、多くの方々にご視聴いただきたく、よろしくお願い申し上げます。

動画公開期間及び配信方法

令和3年11月10日 から令和3年12月10日まで
YouTube 「PMDA Channel」における動画配信

 

プログラム

1 GLP適合性調査に関する最近の話題及び留意事項について
医薬品医療機器総合機構 信頼性保証部
2 投与液の濃度及び安定性の測定について
医薬品医療機器総合機構 信頼性保証部
3 GLP適合性調査における「模擬試験」の取扱いについて
医薬品医療機器総合機構 信頼性保証部
4 OECD GLPにおける最近の活動について
医薬品医療機器総合機構 信頼性保証部
5 逸脱事項の紹介
医薬品医療機器総合機構 信頼性保証部
6 事前質問に対する回答
医薬品医療機器総合機構 信頼性保証部

 

法人番号 3010005007409

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

  • 問い合わせ先
  • 地図・交通案内

Copyright © 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 All Rights Reserved