過去のイベント
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2023年5月29日
令和4年度 製造販売業者向け医療機器プログラム(SaMD)の審査ポイント等に関する説明会
イベント開催期間:2023年2月17日 から 2023年3月31日 まで
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2023年3月30日
令和4年度 マスターファイル講習会
イベント開催期間:2022年12月13日まで
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2023年3月9日
令和4年度 医療機器規制と審査の最適化のための協働計画における 承認審査等に関するオンライン講習資料のご案内
イベント開催期間:2023年3月9日まで
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2023年2月20日
第22回日本再生医療学会総会でのブース出展について(個別面談)
イベント開催期間:2023年3月23日 から 2023年3月25日 まで
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2023年2月17日
PMDA信頼性保証部説明会 ~品質・非臨床試験における信頼性の確保~
イベント開催期間:2023年2月9日まで
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2023年2月10日
令和4年度 歯科口腔領域における承認審査に関する講習会のご案内
イベント開催期間:2023年2月21日まで
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2023年2月10日
令和4年度 医薬品GCP研修会について
イベント開催期間:2023年2月10日まで
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2023年1月23日
GPSP説明会2023
イベント開催期間:2023年1月23日まで
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2023年1月10日
「申請時電子データ提出にかかる実務担当者のためのワークショップ」の開催について
イベント開催期間:2023年3月2日まで
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2022年12月23日
令和4年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会
イベント開催期間:2023年2月24日 から 2023年3月7日 まで
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2022年10月11日
【会場が変更となりました】GMPラウンドテーブル会議(第1回) 開催日程及び追加募集(Web参加枠)のご案内
イベント開催期間:2022年11月2日まで
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2022年10月3日
第27回GLP研修会(令和4年度)開催のご案内
イベント開催期間:2022年10月3日 から 2023年3月31日 まで
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2022年8月1日
【延期】 GMPラウンドテーブル会議(第1回)開催のご案内
イベント開催期間:2022年9月2日まで
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2022年8月1日
ワークショップ 「第2回「ICH E17ガイドライン:国際共同治験の計画及びデザインに関する一般原則」の考え方」の開催について
イベント開催期間:2022年8月8日まで
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2022年7月19日
「申請電子データ提出にかかる通知及び留意事項に関する説明会」の開催について
イベント開催期間:2022年6月29日まで
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2022年6月22日
令和3年度 医療機器規制と審査の最適化のための協働計画における承認審査等に関する講習会のご案内
イベント開催期間:2022年3月14日 から 2022年4月14日 まで